1Внешняя торговля代理能出口哪些產(chǎn)品？

根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易政策，專業(yè)外貿(mào)代理公司可代理出口的產(chǎn)品覆蓋以下大類：

• 機(jī)械裝備類：包括工業(yè)機(jī)器人、數(shù)控機(jī)床、工程機(jī)械等
• 電子電器類：智能家居設(shè)備、消費(fèi)電子產(chǎn)品、汽車電子組件等
• 化工產(chǎn)品類：食品級添加劑、工業(yè)催化劑、特種聚合物材料等
• 輕工紡織類：符合OEKO-TEX標(biāo)準(zhǔn)的紡織品、定制化家居用品
• Медтехника類：二類及以下醫(yī)療設(shè)備（需提供生產(chǎn)許可證）
• Новая энергетика產(chǎn)品：鋰電池組（UN38.3認(rèn)證）、фотоэлектрический組件（IEC認(rèn)證）

二、哪些產(chǎn)品明確不能代理出口？

基于國際公約和我國出口管制條例，以下三類產(chǎn)品嚴(yán)禁代理出口：

• 違禁品類：軍火武器、瀕危動植物制品、放射性物質(zhì)
• 受管制商品：兩用物項（參考《中國兩用物項出口管制清單》）、加密設(shè)備
• 高風(fēng)險產(chǎn)品：未取得3C認(rèn)證的兒童玩具、未經(jīng)藥監(jiān)局批準(zhǔn)的生物制劑

三、出口特殊商品需要哪些資質(zhì)文件？

不同產(chǎn)品類別的合規(guī)要求存在顯著差異，重點注意以下認(rèn)證體系：

• 化工產(chǎn)品
  • REACH注冊號（歐盟市場）
  • SDS安全數(shù)據(jù)單（GHS標(biāo)準(zhǔn)）
• Медтехника
  • CE認(rèn)證（MDD 93/42/EEC指令）
  • FDA注冊（美國市場）
• 食品接觸材料
  • LFGB檢測報告（德國）
  • FDA 21 CFR認(rèn)證（美國）

四、新興產(chǎn)品出口有哪些特別注意事項？

針對2025年出口增長顯著的新能源和智能產(chǎn)品，需特別注意：

• 鋰電池出口
  • UN38.3測試報告（有效期3年）
  • 危包證（1.2米跌落測試合格）
• 無人機(jī)出口
  • 需辦理《最終用戶和最終用途說明》
  • 遵守瓦森納協(xié)定出口控制
• 人工智能設(shè)備
  • 數(shù)據(jù)安全合規(guī)證明（GDPR/CCPA）
  • 技術(shù)出口許可證（涉及特定算法）

五、如何確認(rèn)代理公司的服務(wù)能力？

建議通過”三查三問”進(jìn)行資質(zhì)核驗：

• 查驗證件
  • Сертификат AEO таможенного органа
  • Импорт и экспорт經(jīng)營權(quán)備案表
• 考察案例
  • 要求提供同品類Экспортное оформление單（脫敏版）
  • 核查目標(biāo)國清關(guān)成功記錄
• 確認(rèn)風(fēng)控
  • 詢問貿(mào)易合規(guī)審查流程
  • 了解出口信用保險方案

六、當(dāng)前有哪些新興市場推薦開拓？

基于2025年最新貿(mào)易數(shù)據(jù)分析，建議重點關(guān)注：

• Страны-члены RCEP：越南（電子元件）、印尼（基建材料）
• Рынок Ближнего Востока：沙特（新能源設(shè)備）、阿聯(lián)酋（智能家居）
• 非洲自貿(mào)區(qū)：尼日利亞（醫(yī)療器械）、肯尼亞（農(nóng)業(yè)機(jī)械）

（注：本文所述出口管制要求截至2025年3月有效，具體產(chǎn)品出口資質(zhì)請以最新海關(guān)公告為準(zhǔn)。涉及敏感物項出口，建議提前向商務(wù)部申請出口許可證。）